Για περισσότερα από 20 χρόνια ο 34χρονος Brent Chapman από τον Καναδά ηταν βυθισμένος στο σκοτάδι. Τώρα μπορεί ξανά να δει χάρη σε μια εξαιρετικά σπάνια χειρουργική επέμβαση γνωστή ως «tooth-in-eye surgery».
Ο Chapman είχε χάσει την όρασή του σε ηλικία 13 ετών, εξαιτίας του συνδρόμου Stevens-Johnson, μιας σπάνιας αλλεργικής αντίδρασης στην ιβουπροφαίνη. Για δύο δεκαετίες, δοκίμασε πολλές θεραπείες χωρίς επιτυχία, μέχρι που συνάντησε τον οφθαλμίατρο Dr. Greg Moloney στο νοσοκομείο Mount Saint Joseph του Βανκούβερ.
Η τεχνική, που αναπτύχθηκε ήδη από τη δεκαετία του 1960, ξεκινά με την αφαίρεση ενός δοντιού από το στόμα του ασθενούς, το οποίο εμφυτεύεται στο μάγουλο ώστε να καλυφθεί από ανθεκτικό συνδετικό ιστό μέσα σε διάστημα μηνών. Στη συνέχεια το δόντι αφαιρείται και τοποθετείται σε αυτό φακός, που με τον ιστό συγκρατείται και στη συνέχεια εμφυτεύεται στην οφθαλμική κόγχη του ασθενούς.
«Χρειαζόμαστε μια δομή αρκετά δυνατή ώστε να συγκρατήσει τον φακό, αλλά και να μην απορριφθεί από τον οργανισμό», εξήγησε ο Δρ. Γκρεγκ Μαλόνι του Νοσοκομείου Mount Saint Joseph στο Βανκούβερ.
Ο Τσάπμαν είχε κανονική όραση μέχρι τα 13 του χρόνια, όταν μετά από λήψη ιβουπροφαίνης μετά από έναν σχολικό αγώνα μπάσκετ παρουσίασε σπάνια αυτοάνοση αντίδραση, γνωστή ως σύνδρομο Στίβενς–Τζόνσον.
Σύμφωνα με την Κλινική Μάγιο, το σύνδρομο αυτό είναι μια σπάνια, σοβαρή διαταραχή του δέρματος και των βλεννογόνων, που συνήθως προκαλείται από φαρμακευτική αντίδραση. Ξεκινά με συμπτώματα όμοια με γρίπη και εξελίσσεται σε επώδυνο εξάνθημα και φουσκάλες. Ο Τσάπμαν υπέστη εκτεταμένα εγκαύματα σε όλο του το σώμα, συμπεριλαμβανομένων των ματιών, χάνοντας την όρασή του.